Fibromyalgi er en tilstand som forårsaker utbredt smerte og ekstrem tretthet.

OK, så det første jeg trenger å si er at de fleste med fibromyalgi kan ha forskjellige symptomer. Dette innlegget beskriver min kamp med det og hvordan jeg takler det. Det er ingen kur eller enkel løsning på konstant smerte, stivhet og andre symptomer, og det er utvilsomt ikke noe jeg skulle ønske noen.

På noen måter er jeg ganske heldig, selv om jeg bruker mange smertestillende medisiner og går med krykker, eller trenger å bruke rullestol over lengre avstander. Jeg kan fremdeles gå med krykker, og smertemedisinene hjelper litt, og jeg lider også bare av mild fibro-tåke (ja, det er et ordentlig begrep).

Heldigvis er fibro-tåken noe som ikke er en konstant for meg, så jeg kan bare slutte å skrive, og komme tilbake senere for å fullføre og redigere det jeg jobber med etter behov.

gjest innlegg

Joanne er gjest innleggJeg er glad for å kunne introdusere den fantastiske Bianca fra helenstoybox.com og @helenstoybox twitter konto. Hennes artikkel ble inspirert av en samtale på Twitter mellom meg selv og noen andre bloggere (@PosyChurchgate, @Mollysdailykiss & @RomanticIsa) om videoing av egne orgasm-sammentrekninger for å kunne se denne fantastiske visionen om seksuell utgivelse etterpå. Da Bianca er blind, tenkte hun et innlegg om hvordan hun gjør noe lignende, være interessant for andre, og jeg er enig med henne. Jeg var fascinert og hadde ikke vurdert å registrere lydene av min orgasme, men det kommer jeg sikkert til å gjøre. Uten videre ado, her er Biancas artikkel. Sjekk ut hennes nettsted for hennes andre arbeid.

Det kan være vanskelig å leve med funksjonshemning, spesielt når du vurderer sexleketøy

Dette er en artikkel som jeg har tenkt på å skrive lenge, men det bringer opp så mange sterke følelser i meg, det er ekstremt vanskelig å skrive. Jeg beklager hvis jeg pleier å meander gjennom emnet, men jeg har ingen intensjon om å vende meg selv i sine grenser. Det vil hjelpe meg å skrive ned disse tankene og følelsene når jeg møter mine personlige funksjonshemminger og hvordan de påvirker meg.

Jeg var ikke født med et funksjonshemning, vel bortsett fra en mørk sans for humor, men det har definitivt kommet til nytte. Mine tenåringsår og tidlig ekteskap var som alle andres. Den hadde sine høye poeng og også sine lave poeng. Min karriere var i utdanning og jeg elsket det, nei, jeg bodde for å hjelpe og utdanne andre og det er et utrolig givende yrke.

Da jeg begynte med mine nåværende problemer, ramte det meg veldig hardt da jeg umiddelbart måtte gi opp karrieren min. I utgangspunktet på grunn av medisinske prosedyrer og min manglende evne til å stå og undervise. Ja, jeg vet at du kan fortsette på dette feltet i rullestol, men jeg lider av kroniske smerter knyttet til funksjonshemmingen min, og det gjør det enkelt å jobbe i et klasseromsmiljø uholdbart. I utgangspunktet led jeg av lange perioder med depresjon og nektet hjelp, som i ettertid var en stor feil. Jeg ønsker at jeg hadde tillatt de rundt meg å hjelpe.

Jeg elsker å skisseJeg kastet meg inn i hobbyer, tegnet og til slutt vurderte voksne produkter. Jeg har holdt mine funksjonshemminger en privat ting som jeg hater å bli sett ned på som et andre klasse menneske. Det er naturlig og noe jeg ikke holder imot folk, men ofte når funksjonshemmede mennesker ser noen i en rullestol, mange av dem ikke vet hvordan de skal reagere. Jeg trenger ikke eller vil ha sympati, jeg vil bare bli behandlet som en like, og derfor har folk til nå ikke vet om min tilstand, med mindre de har møtt meg.

Gjennomgang og blogging er de to tingene jeg lever for, og de har begge forandret livet mitt til det bedre. Nettstedet mitt er alt mitt eget arbeid, selv design og html bak den, har jeg lært meg mye i løpet av de siste to og et halvt årene.

Jeg er ikke rullestolbunden (ennå), men trenger en når jeg går ut og om, så jeg ikke kan gå fysisk langt med å ha begge knærne erstattet. Operasjonen gikk ikke som planlagt, og det har etterlatt meg kroniske smerter som noen dager i uutholdelig men jeg lever for de gode dagene når jeg kan gjøre med krykker.

Å leve med min nye tilstand har gitt meg stor respekt for alle som bærer eller ble født med et funksjonshemning, da selv de minste ting kan være en oppoverbakkeoppgave. Jeg kunne ikke leke med barna mine i parken eller gå med dem gjennom skog eller opp bakker. Jeg føler at jeg på en eller annen måte slipper dem, men jeg vet at jeg ikke gjorde det, men du kan ikke hjelpe med å beklage noen ting.

Jeg kommer gjennom hver dag som den kommer. Noen dager må jeg sitte eller ligge i smerte hele dagen, mens i andre dager kan jeg leve et relativt normalt liv. Jeg pleier å planlegge og mikroproblemer ting som alle tar for gitt. For meg å reise betyr det å planlegge en rute hvor jeg kan ta mange stopp i bilen, da det faktisk gjør vondt for å sitte stille og flytte. Jeg kan ikke kjøre lenger enn om 30 minutter, så jeg kommer til å gå glipp av blogger og korrekturleser får sammenkomster og det gjør vondt.

I dag var det en lav dag for meg. Et fantastisk selskap som jeg følger åpnet en murstein og mørtelbutikk i dag og det var som en magnet til noen av mine favorittlesere på nettet. Jeg kunne ikke delta selv fordi, vel fordi jeg er den jeg er, og jeg må leve med det. Jeg savnet meg på å møte noen av mine nettbaserte venner bare fordi jeg ikke er i stand og det gjør vondt.

Jeg skal fortsette å bekjempe tilstanden min, som bare kommer til å bli verre over tid, noe som fører til at jeg til slutt blir helt rullestolbunden. Jeg vil ikke la det bli bedre av meg skjønt. Mitt sinn er fortsatt skarpt (noen kan argumentere for at poenget LOL) og inne er jeg den samme personen jeg var år siden. Kroppen min kan være sviktende, men jeg er ikke.

Coping Mechanisms

Jeg setter mitt problem i mange små løsningerKronisk smerte og mangel på mobilitet er forferdelig, og jeg klarer meg så godt jeg kan bruke mange små triks (og smertestillende midler) som kan hjelpe andre jeg håper.

Jeg planlegger, jeg planlegger mye faktisk. Jeg må ha riktig meds på riktig tidspunkt (og jeg tar mye), så en tur er en stor ekspedisjon. Planlegging bidrar til å fjerne angst på turen, og det hjelper til med å forhindre uhell. Hvis du er i en lignende båt til meg så ta deg tid til å logisk tenke gjennom ting.

Få hobbyer, ikke "En hobby", det er dager når du ikke kan fokusere på en ting, men du kan på noe annet så alltid ha noe å streve for.

Vær forsiktig med hvem du forteller om funksjonshemningen din, da noen vil se ned på deg på grunn av det.

Gi deg selv tid til å sørge for uførhet, det kan være en livsendrende begivenhet som har store implikasjoner, så det kommer til å banke deg for seks. Så ta deg tid til å justere.

Prøv å ikke straffe deg for mye hvis du snapter med noen, jeg er sikker på at de vil forstå. Hvis de ikke så er det, kan du ikke sette på et modig ansikt hele tiden, du er det som betyr mest.

Ikke vær redd for å be om hjelp, vi trenger alle hjelp noen ganger.

Godta hjelp, men se på andre hvis dine hjelpere er nedlatende eller nedlatende. Du trenger hjelp, ikke å bli sett ned på.

Jeg setter mitt problem i mange små løsningerIkke bli opprørt eller overrasket når folk sier "du er modig", det er ment som et kompliment, selv om du er som meg, vil du bare bli behandlet som en lik.

Godta funksjonshemming, men ikke la det styre livet ditt. Det er en løsning for alt og gjør det til ditt mål å slå uføre ​​på noen måte hver dag.

Du får mørke dager når depresjon setter inn, lærer å gjenkjenne de tidlige symptomene og få hjelp fra en venn - snakkes hjelp mye.

Nyt og maksimere det du fortsatt kan gjøre, fokus på de positive tingene i livet ditt og ikke det negative.

Gjør ditt beste, du valgte ikke funksjonshemminget ditt, men du kan velge å bekjempe det og for å bedre deg både mentalt og fysisk hvor du er i stand til.

Sex med funksjonshemninger

Når du har hornet, er det alltid en måte og så eksperimentere. En av grunnene til hvorfor Jeg liker jævla maskiner er det for meg det å være en fin måte å nyte meg selv uten å måtte åpne bena mine brede. Et funksjonshemning begrenser deg, men det kontrollerer deg ikke

Jeg liker onani (ikke shit Sherlock), og jeg har ikke funnet et sexleksak som jeg ikke kan bruke. Jeg kan bruke sexleksaker i stillinger som du ikke ville tenke på som vanlig, men jeg kommer til å nyte dem på en eller annen måte.

Med min tilstand er noen dager ganske enkelt en "nei" på grunn av smerte, på de dagene pleier jeg å undersøke sexleketøy og skriv artikler. På de gode dagene klargjør jeg det. Du kan fortelle det har vært en god dag da sengene er i vaskemaskinen. Jeg trenger noen ark av SanFrancisco sengetøy LOL.

Sex med partneren din krever kommunikasjon og forståelse, ting som vi tar for gitt når du er i stand kan vise stopp for noen med funksjonshemming. Kommunikasjon er nøkkelen til å arbeide sammen gjennom ting. Husk at funksjonshemmingen din også påvirker partneren din, så du må også vise litt forståelse og medfølelse.

Forspill er utrolig viktig hvis du har en smertefull tilstand som du kanskje ikke blir vekket så fort som du pleide å. Lær hva som gjør at kroppen din krysser og lærer kunsten å trives. Ikke vær sjenert, få et speil og undersøke deg selv.

Fremtiden

Jeg tok en stor beslutning tidligere i år, og det var det Jeg skal delta på Eroticon i London i 2018 og jeg har skrapt penniene sammen for å kjøpe mine billetter (en for meg og en for min partner). Jeg har absolutt ingen anelse om hvordan jeg skal ha råd til å komme dit eller å bo i et funksjonshemmet, vennlig hotell i London, men det er et problem jeg fortsatt har noen måneder til å jobbe med.

Jeg bestemte meg for at jeg måtte følge opp med å skrive spillet og også møte noen av mine avguder. Jeg vil være der i rullestolen, og alle må ta meg som jeg er eller ignorere meg. Jeg skal ikke forandre, og jeg skal finne ut hvem vennene mine egentlig er LOL. De fleste har ingen anelse, og utseendet på sjokk på ansiktet deres når jeg ruller opp til dem i rullestol er uvurderlig.

Eroticon kommer til å være en stor emosjonell berg-og dalbane for meg, men jeg er klar for det, jeg skal kjempe for å komme seg ned og nyte meg selv til det maksimale.

Min fremtid er stort sett satt i stein, til slutt vil rullestolen være permanent, men som det ikke er noe jeg kan gjøre for å forandre at jeg ikke lar det bekymre meg. Jeg vil fortsette å leve for i dag, og vi får se hva i morgen bringer.

Gjennomgang

Så hvis noen selskaper vil ha sine varer vurdert av en karismatisk anmelder (med hjul), så ta kontakt. Jeg foretrekker å tenke på meg selv som ikke deaktivert, men bare annerledes.

Jeg lover ikke å bite, men jeg har en tendens til å rulle over folkens tær, så vær advart.

Mine nettsteder Fantastiske sponsorer

Handle med mine tilknyttede selskaper

Oversett nettstedet mitt

enarfrdeelitjaptrues

Donasjoner

Det tar mye tid og krefter for å opprettholde denne nettsiden. Jeg bruker ikke profesjonelle webdesignere, det er alt mitt eget arbeid, og det har vært en veldig bratt læringskurve - alle donasjoner mottas takknemlig:
Kjøp meg en kaffe på ko-fi.com


Alternativt kan du donere til Joanne's Dungeon Fund til Bitcoin-adresse:
1NxapveLFy3yjwGAPGCz9HJehjWm3WPCAL
Doner BitCoin til Joanne's Dungeon Fund